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Biochimica

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Biochemistry

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Anno accademico 2016/2017

Codice dell'attività didattica
VET0006
Docente
Prof. Paolo CASCIO (Responsabile)
Anno
1° anno
Tipologia
Corso integrato
Crediti/Valenza
8
SSD dell'attività didattica
BIO/10 - biochimica
Modalità di erogazione
Tradizionale
Lingua di insegnamento
Italiano
Modalità di frequenza
Obbligo frequenza 80% delle ore esercitative
Tipologia d'esame
Scritto
Prerequisiti
Lo studente deve aver acquisito gli argomenti svolti nel precedente corso di Propedeutica biochimica e Fisica. In particolare gli studenti devono aver acquisito le competenze chimiche di base necessarie per avere familiarità con la terminologia chimica, la formazione dei legami, gli equilibri in soluzione, le nozioni basilari riguardanti la chimica dei composti del carbonio, con particolare riferimento alla struttura, nomenclatura e reattività dei principali gruppi funzionali, nonché le caratteristiche strutturali delle più importanti molecole organiche di interesse biologico, allo scopo di poter correttamente interpretare i processi biologici e i fenomeni naturali. Inoltre gli studenti dovranno essere in possesso delle conoscenze dei principi fisici di base necessari alla comprensione dei processi fisiologici caratteristici degli organismi viventi, e di sviluppare la capacità di comprendere e utilizzare in pratica le espressioni formali delle relazioni quantitative tra le grandezze fisiche.
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Sommario insegnamento

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Obiettivi formativi

Il corso si propone di presentare i dati biochimici nel loro contesto funzionale, partendo dal livello molecolare sino alla complessità di organizzazione da cui risulta il funzionamento di tessuti, organi e apparati. Lo studente dovrà apprendere i concetti biochimici e molecolari dell’organizzazione strutturale e funzionale delle cellule e dei processi metabolici cellulari, con particolare riferimento al metabolismo energetico e alla struttura e funzioni degli acidi nucleici e ai loro meccanismi regolatori. Durante il corso lo studente acquisirà anche le nozioni generali sui principi e sulle metodiche dell’analisi biochimica e sulla interpretazione dei dati  sperimentali.
The course aims to present the biochemical data in their functional context, starting from the molecular level up to the complexity of organization which shows the operation of tissue, organs and systems. The student will learn the biochemical and molecular structural and functional organization of the cells and cellular metabolic processes concepts, with particular reference to energy metabolism and structure and function of nucleic acids and their regulatory mechanisms. During the course, students will also acquire general knowledge on the principles and biochemical analysis methods and the interpretation of experimental data.

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Risultati dell'apprendimento attesi

Durante la prova d'esame lo studente dovrà dimostrare di aver acquisito i concetti essenziali relativi ai vari cicli metabolici trattati a lezione. Dovrà, inoltre, saper mettere in relazione i vari argomenti dimostrando capacità di ragionamento, avendo ben chiara la valenza interdisciplinare della materia. Inoltre lo studente dovrà dimostrare di aver compreso i principi e le nozioni fondamentali relativi alla struttura e al funzionamento degli acidi nucleici e delle proteine ed essere in grado di valutarne le conseguenze sulla regolazione di alcuni importanti processi cellulari. Mediante le esercitazioni pratiche, svolte a piccoli gruppi, dovrà acquisire la capacità di lavorare con i compagni, riprendere le norme sull’utilizzo dei principali strumenti di laboratorio, preparare soluzioni standard di proteine, eseguire gli spettri di assorbimento tramite lo spettrofotometro, imparare a costruire una curva di taratura, dimostrando di essere in grado di elaborare i dati sperimentali.
During the test exam, students must demonstrate that they have acquired the basic concepts relating to the various metabolic pathways covered in class. They will also know how to relate the various arguments demonstrating reasoning skills, having a very clear interdisciplinary value of matter. In addition, students must show they understand the principles and fundamental concepts relating to the structure and functioning of nucleic acids and proteins and be able to assess their repercussions on the regulation of important cellular processes. Through practical exercises, conducted in small groups, will have to acquire the ability to work with peers, take the rules on the use of the main laboratory instruments, prepare standard protein solutions, run the absorption spectra using the spectrophotometer, learn how to build a calibration curve, proving to be able to process the experimental data.

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Modalità di insegnamento

Il Corso di Biochimica è articolato in 67 ore di didattica frontale, 10 ore di esercitazioni collettive in aula e 3 ore di attività esercitativa svolta nei laboratori didattici a piccoli gruppi (Allestimento di una curva di taratura e determinazione quantitativa di proteine in un campione mediante tecniche spettrofotometriche).
The course of Biochemistry is divided into 67 hours of lectures, 10 hours of group exercises in the classroom and 3 hours of esercitativa activity in educational workshops in small groups (Preparation of a calibration curve and quantitative determination of protein in a sample using techniques spectrophotometric).

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Modalità di verifica dell'apprendimento

Prova scritta per il modulo di Biochimica Applicata, propedeutica alla prova scritta per il modulo di Biochimica Generale. Entrambe le prove consistono in un test con 30 domande a risposta multipla (6 risposte alternative) per domanda. Il voto complessivo dell'esame è il risultato della media aritmetica delle due prove scritte.
Written test for Applied Biochemistry module, which prepared for the written test for Biochemistry General module. Both tests consist of a test with 30 multiple choice questions (6 alternative answers) to questions. The overall grade of the examination is the result of the arithmetic mean of the two written tests.

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Attività di supporto

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Programma

MD Biochimica generale

Introduzione alla biochimica: organismi autotrofi ed eterotrofi, metabolismo, anabolismo, catabolismo, lavoro, energia, joule, energia interna, sistemi chiusi e aperti, variazione di energia interna, lavoro, calore, entalpia, primo e secondo principio della termodinamica, entropia, energia libera di Gibbs, variazione di energia libera e direzione delle reazioni, reazioni termodinamicamente favorevoli, entropia, entalpia e variazione dell'energia libera, reazioni accoppiate, concentrazione reagenti-prodotti e variazione di energia libera, reazioni all'equilibrio, k di equilibrio, energia di attivazione, velocità delle reazioni, azione degli enzimi, concetti generali di catalisi enzimatica: definizione enzimi, nomenclatura e proprietà generali. Catalisi enzimatica: intermedi di reazione, complessi ES e EP, energia di attivazione per gli stati di transizione. Meccanismi di abbassamento dell'energia di attivazione ad opera degli enzimi. Teoria chioave-serratura, dell'adattamento indotto e complementarietà massima enzima-intermedio di reazione. Fattori che influenzano la velocità di reazione: T°, pH, concentrazione enzima e substrato. Nomenclatura enzimi, sistema EC, 6 principali classi di enzimi. Enzimi nel sangue come marcatori diagnostici, isoenzimi, Lattato DH e suoi utilizzi diagnostici. Cinetica enzimatica: velocità di reazione, velocità iniziale, stato stazionario, reazione di primo ordine, Vmax, saturazione dell'enzima, equazione di Michaelis-Menten, significato e determinazione di Vmax e Km. Grafico di Lineweaver-Burk o dei doppi reciproci, Kcat, rapporto Kcat/Km, regolazione dell'attività enzimatica: controllo a livello del substrato, regolazione a feedback, modificazione covalente della molecola enzimatica (fosforilazione-defosforilazione), azione su sito secondario dell’enzima (allosterismo), induzione o repressione genica della biosintesi della proteina enzimatica. Regolazione omoallosterica, eteroallosterica, curva sigmoide enzimi allosterici, cooperatività, effettori eteroallosterici positivi e negativi. Inibizione attività enzimatica: inibizione irreversibile, inibizione reversibile, inibitori competitivi (inibizione pura e mista), effetto delle diverse classi di inibitori su Vmax e Km. Inibitori enzimatici come farmaci: aspirina, inibitori ACE, penicillina, statine. Introduzione al metabolismo, catabolismo, anabolismo, organismi fototrofi, chemiolitotrofi, eterotrofi, aerobi, anaerobi facoltativi, anaerobi obbligati, ossidazioni biologiche, modlità per il trasferimento di elettroni da una specie chimica ad un'altra, elettronegatività, liberazione di energia libera durante le reazioni redox, stati di ossidazione del carbonio, stadi catabolismo, motivi termodinamici della grande variazione di energia libera associata all'idrolisi dell'ATP, ruolo diretto dell'ATP nella formazione degli intermedi di reazione, metastabilità ATP, emivita dell'ATP e suo consumo orario. Metabolismo glicidico: glicolisi anaerobia, gluconeogenesi, glicogenolisi e glicogenosintesi, metabolismo del lattoso. Metabolismo lipidico: catabolismo degli acidi grassi, chetogenesi e chetolisi, sintesi dell’acido grasso, sintesi e catabolismo di trigliceridi e fosfolipidi. Catabolismo generale degli aminoacidi: transaminazione, desaminazione ossidativa, destino dell’ammoniaca, cenni sul ciclo dell’urea. Ruolo degli ormoni nella regolazione di questi metabolismi.

MD Biochimica applicata

Struttura, proprietà chimico-fisiche e funzioni degli acidi nucleici. Accrescimento 5’-3’degli acidi nucleici. Organizzazione del DNA nei procarioti e negli eucarioti. Proprietà e funzioni e principali modificazioni chimiche degli istoni. Modalità e complessi enzimatici coinvolti nella duplicazione del DNA nei procarioti e negli eucarioti. Funzioni, meccanismo d’azione e ruolo biologico dei telomeri e della telomerasi. Definizione del gene. Codice genetico: triplette, degenerazione del codice genetico, vacillamento della terza base, codoni di Stop. Principali meccanismi molecolari di mutazione e riparazione del DNA in procarioti ed eucarioti. Conseguenze delle mutazioni del DNA a livello di struttura e funzione delle proteine e descrizione di alcune malattie genetiche conseguenti: anemia falciforme e retinoblastoma ereditario. Modalità e complessi enzimatici coinvolti nei processi di trascrizione e traduzione nei procarioti e negli eucarioti. Meccanismi di controllo trascrizionale e traduzionale nei procarioti e negli eucarioti. Struttura e funzioni dei fattori di trascrizione e degli enhancers. Interferenza dell’RNA: significato biologico, enzimi coinvolti, modalità di silenziamento dei miRNA e dei siRNA. Metilazione del DNA, ereditarietà epigenetica, riprogrammazione epigenetica ed imprinting genomico. Degradazione delle proteine: modalità e complessi enzimatici coinvolti nella via dell’ubiquitina-proteosoma. Struttura e funzioni dei proteasomi 20S e 26S. Ruolo della via ubiquitina-proteasoma nella patogenesi di varie malattie. Oncogeni, proto-oncogeni, anti-oncogeni, onco-proteine, oncosoppressori. Funzioni di P53 e di NFkB e meccanismi di regolazione del loro livello. Processi di maturazione dell’mRNA, del tRNA e dell’rRNA nei procarioti e negli eucarioti. Splicing alternativo e auto-splicing. Ribozimi, teoria del mondo a RNA. Principi di funzionamento ed utilizzi in ambito di ricerca e di diagnostica della PCR. Separazione di frammenti di DNA mediante elettroforesi su gel d’agaroso. Maturazione ed assemblaggio ribosomi. Sintesi proteica in eucarioti e procarioti. Enzimi di restrizione, tecnologia del DNA ricombinante per clonare geni di interesse e produrre proteine ricombinanti.

MD General Biochemistry

Introduction to Biochemistry: autotrophic and heterotrophic organisms, metabolism, anabolism, catabolism, labor, energy, joules, internal energy, closed and open systems, change in internal energy, work, heat, enthalpy, first and second law of thermodynamics, entropy, Gibbs free energy, free energy change and the direction of the reactions, thermodynamically favorable reactions, entropy, enthalpy and free energy change, coupled reactions, concentration of reactants and products-free energy change, equilibrium reactions, k of balance, energy activation, speed of reaction, enzyme action, general concepts of enzyme catalysis: enzyme definition, classification and general properties. Enzymatic catalysis: reaction intermediates, ES and EP complexes, activation energy for transition states. Mechanisms of lowering the energy of activation by the enzyme. Theory chioave-lock, adaptation and maximum enzyme-induced reaction intermediate complementarity. Factors affecting the rate of reaction: T °, ​​pH, enzyme concentration and substrate. Enzyme nomenclature, EC system, six major classes of enzymes. Enzymes in the blood as diagnostic markers, isoenzymes, Lactate DH and its diagnostic use. Enzyme kinetics: reaction, initial speed speed, steady-state, first-order reaction, Vmax, enzyme saturation, the Michaelis-Menten equation, meaning and determination of Vmax and Km. Chart Lineweaver-Burk or double-reciprocal, Kcat , Kcat / Km ratio, enzyme activity control: a level control of the substrate, a feedback regulation, covalent modification of the enzyme molecule (phosphorylation-dephosphorylation), action of the enzyme subsite (allosterismo), induction or repression of gene biosynthesis of enzyme protein. Adjusting omoallosterica, eteroallosterica, sigmoid curve allosteric enzymes, cooperativity, positive and negative effectors eteroallosterici. Inhibition of enzyme activity: irreversible inhibition, reversible inhibition, competitive inhibitors (pure and mixed inhibition), effect of different classes of inhibitors of Vmax and Km. Enzyme inhibitors as drugs: aspirin, ACE inhibitors, penicillin, statins. Introduction to metabolism, catabolism, anabolism, phototrophic organisms, chemiolytotrophy, heterotrophic, aerobic, facultative anaerobes, obligate anaerobes, biological oxidation, ways for the transfer of electrons from one chemical species to another, electronegativity, release of free energy during reactions ORP, oxidation states of carbon, stadiums catabolism, thermodynamic reasons of great change in free energy associated with hydrolysis of ATP, ATP direct role in the formation of reaction intermediates, metastability ATP, ATP and its half-life time consumption. Glucose metabolism: anaerobic glycolysis, gluconeogenesis, glycogenolysis and glycogen synthesis, metabolism of lactose. lipid metabolism: catabolism of fatty acids, ketogenesis and chetolisi, fatty acid synthesis, synthesis and catabolism of triglycerides and phospholipids. General amino acid catabolism: transamination, desaminazione oxidative fate of ammonia, notes on the urea cycle. Role of hormones in the regulation of these metabolisms.

MD Applied Biochemistry

Structure, physical-chemical properties and functions of nucleic acids. Growth 5'-3'degli nucleic acids. Organization of DNA in prokaryotes and eukaryotes. Properties and functions and main chemical modifications of histones. Mode and enzyme complexes involved in DNA replication in prokaryotes and eukaryotes. Functions, mechanism of action and biological role of telomeres and telomerase. Gene definition. Genetic code: triplets, degeneracy of the genetic code, staggering third base, stop codons. Main molecular mechanisms of mutation and DNA repair in prokaryotes and eukaryotes. Consequences of mutations in the DNA in the structure and function of proteins and subsequent description of some genetic diseases: sickle cell anemia and hereditary retinoblastoma. Mode and enzyme complexes involved in transcription and translation processes in prokaryotes and eukaryotes. Mechanisms of transcriptional and translational control in prokaryotes and eukaryotes. Structure and functions of transcription factors and enhancers. RNA interference: biological significance, involved enzymes, mute mode of miRNA and siRNA. DNA methylation, epigenetic inheritance, epigenetic reprogramming and genomic imprinting. Protein degradation: methods and enzyme complexes involved in via the ubiquitin-proteasome. Structure and functions of the 20S and 26S proteasomes. Role of the ubiquitin-proteasome pathway in the pathogenesis of various diseases. Oncogenes, proto-oncogenes, anti-oncogenes, tumor proteins, tumor suppressors. P53 functions and NFkB and mechanisms of regulation of their level. Processes of maturation of mRNA, tRNA and rRNA in prokaryotes and eukaryotes. Alternative splicing and self-splicing. Ribozymes, RNA World theory. Principles of operation and use with regards to research and PCR diagnostics. Separation of DNA fragments by electrophoresis on agarose gels. Maturation and ribosome assembly. Protein synthesis in eukaryotes and prokaryotes. Restriction enzymes, recombinant DNA technology to clone genes of interest and produce recombinant proteins.

Testi consigliati e bibliografia

Oggetto:

Materiale didattico presentato durante il corso necessariamente integrato con  uno dei seguenti libri di testo:

MD Biochimica generale

- Siliprandi, Tettamanti  -“Biochimica Medica”-  Piccin Ed.

- Champe, Harvey, Ferrier - “Le basi della Biochimica”- Zanichelli Ed.

- Horton, Moran, Scrimgeour, Perry, Rawn – Principi di Biochimica – IV ed.-Pearson Prentice Hall Ed.

- Lange Harper – Biochimica – 26/Ed. – Mc Graw Hill Ed. 

- Berg, Tymoczko, Stryer – Biochimica (VI edizione) – Zanichelli

- Nelson, Cox - Introduzione alla biochimica di Lehninger - Zanichelli

- Materiale didattico fornito nel corso delle esercitazioni in laboratorio

MD Biochimica applicata

- Watson J.D.: DNA ricombinante. Zanichelli.

-  Lodish H.: Biologia molecolare della cellula. Zanichelli.

-  Allison L.A.: Fondamenti di biologia molecolare. Zanichelli.

- Lewin B.: Il gene. Zanichelli.

Teaching material during the course necessarily integrated with one of the following textbooks:

MD General Biochemistry

- Siliprandi, Tettamanti  -“Biochimica Medica”-  Piccin Ed.

- Champe, Harvey, Ferrier - “Le basi della Biochimica”- Zanichelli Ed.

- Horton, Moran, Scrimgeour, Perry, Rawn – Principi di Biochimica – IV ed.-Pearson Prentice Hall Ed.

- Lange Harper – Biochimica – 26/Ed. – Mc Graw Hill Ed. 

- Berg, Tymoczko, Stryer – Biochimica (VI edizione) – Zanichelli

- Nelson, Cox - Introduzione alla biochimica di Lehninger - Zanichelli

- Materiale didattico fornito nel corso delle esercitazioni in laboratorio

MD Applied Biochemistry

- Watson J.D.: DNA ricombinante. Zanichelli.

-  Lodish H.: Biologia molecolare della cellula. Zanichelli.

-  Allison L.A.: Fondamenti di biologia molecolare. Zanichelli.

- Lewin B.: Il gene. Zanichelli.

 


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Note

PROPEDEUTICITA’

C.I. Propedeutica Biochimica e Fisica

Prerequisites

C.I. Introductory Biochemistry and Physics

 

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Moduli didattici

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Ultimo aggiornamento: 23/06/2016 11:57
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